При излишке билирубина в плазме крови печень не повреждается. Появляется синдром за счет нарушения выработки специального фермента, отвечающего за переработку желчного пигмента. Поскольку симптоматических проявлений при такой работе печени не много, активно синдром Жильбера не лечат. Проявлениями является желтушность кожи и реже склер глаз. При этом недуге вполне можно нормально жить и узнать о заболевании лишь при сдаче глубокого анализа. По статистике, в Соединенных Штатах болезнь достигает до десятка процентов, чаще оно встречается у мужчин.
По каким признакам можно говорить о наличии синдрома Жильбера
Симптомы у синдрома Жильбера настолько минимальны, что врачи не рассматривают его как заболевание, умеренное проявление можно наблюдать лишь в окрашивании слизистых оболочек в желтизну. А со стороны неврологии признаки могут быть такими:
- плохой сон;
- головные боли, усталость;
- нарушенное пищеварение;
- нарушение здорового аппетита;
- горький привкус;
- отрыжка горьким;
- тошнота;
- изжога;
- запор или диарея;
- вздутие живота;
- ощущение полного желудка;
- тянущая боль под ребром справа;
- увеличенная печень, но реже.
Как можно лечить синдром
Основными рекомендациями доктора является строгий режим питания или диеты, в которых запрещается иметь доступ к острым, жареным и жирным продуктам. При синдроме ограничивают занятие некоторыми профессиональными видами спорта, исключают употребление алкоголя и никотина, не рекомендуется голодание или сокращение жидкости, не разрешено принимать гепатотоксические лекарства.
При более сложной форме синдрома рекомендуется принимать щадящий стол № 5, прием активированного угля, применять для физиотерапевтических процедур аппараты фототерапии. Все эти методы помогают вывести из организма билирубин быстрее.
Профилактическими мерами является прием желчегонных трав, гепатопротекторов, эссенциале, витаминов B.
Какие проводят исследования при подозрении на синдром Жильбера
- Анализ сведений, полученных в ходе заболевания (все симптомы, возможные причины возникновения).
- Анализ жизненной хроники (аллергии, перенесенные болезни, операционные вмешательства, прием лекарств).
- Проведение полного осмотра, обследование. Общий анализ крови, допустимо повышение гемоглобина до 160 г/л, оценка свертываемости крови.
- Анализ мочи, изменение цвета. Анализ кала на стеркобилин должен быть отрицательным.
- МРТ брюшного отдела для выявления проблем печени, возможной опухоли, ее состояния.
- Биопсия печени.
- Исследование ткани печени для определения ее фиброза.
- Консультация терапевта, узкого специалиста.
Обнаружение очагов проблемы на ранней стадии – самый лучший вариант, в противном случае необходимо вести наблюдение за работой внутренних органов и всего организма в целом.
